Exames e Diagnósticos em Cavalos
Paternidade ou DNA1
Para comprovação do vínculo genético entre o pai e o filho. Devem ser coletadas amostras do suposto pai e do animal a ser avaliado. * Valor por amostra enviada
Parentesco
Para comprovação do vínculo genético entre o pai, a mãe e o filho. Devem ser coletadas amostras do suposto pai, da suposta mãe e do filho a ser avaliado. * Valor por amostra enviada
Maternidade
Para comprovação do vínculo genético entre a mãe e o filho. Devem ser coletadas amostras da suposta mãe e do animal a ser avaliado. * Valor por amostra enviada
Arquivo Permanente
Para determinação do perfil genético do animal sem nenhum tipo de comparação. É feito somente a genotipagem do animal. * Valor por amostra enviada
Clone
Para o comparativo dos perfis genéticos entre o animal original de o suposto clone * Valor por amostra enviada
Exame de DNA de Urgência
Exames realizados em urgência de até 5 dias úteis * Valor por amostra enviada
Homozigose Tobiano
* Valor por amostra enviada
- • Cavalos com N/N não têm o padrão tobiano e não podem transmitir essa variante tobiano para seus descendentes.
- • Cavalos com o genótipo N/TO terão o padrão tobiano e podem transmitir esta variante tobiano para 50% de sua prole.
- • Cavalos com genótipo TO/TO terão o padrão tobiano e transmitirão essa variante tobiano a todos os seus descendentes. Prevê-se que os acasalamentos com qualquer genótipo produzam potros tobianos.
Fenótipo
Tobiano é um padrão de manchas brancas caracterizadas por branco no corpo que cruza a linha superior. O padrão de manchas brancas tobiano é uma característica controlada por um alelo dominante (TO).
Um cavalo que é homozigoto para tobiano, sempre produzirá descendentes que são tobiano independentemente do parceiro. O teste de tobiano pode ajudar na seleção do companheiro para este padrão.
Modo de herança
Autossômico dominante.
Alelos
N = Normal ou não tobiano.
TO
Tobiano.
HYPP
* Valor por amostra enviada
Acredita-se que certos descendentes do garanhão "Impressive"-AQHA 0767246 sejam portadores desta doença, por isso todos animais advindos de gerações a partir de 1º de julho de 2004 são obrigados a terem no registro o resultado do exame de HYPP.(Salvo caso os pais não forem homozigotos negativos (N/N).
FIVE PANEL
Teste do FIVE PANEL está relacionado com cinco doenças: HYPP, GBED, HERDA, PSSM e HM
* Valor por amostra enviada
Miopatia de Armazenamento de Polissacárides (Polysaccharide Storage Myopathy - PSSM)
Herança autossômica dominante: causam dores musculares e rigidez, sudorese, intolerância aos exercícios e fraqueza.
HM - Hipertermia Maligna
A hipertermia maligna (HM) é uma doença hereditária na qual os cavalos afetados podem ser desencadeados por anestésicos halogenados, succinilcolina, estresse ou excitação, que podem induzir um estado hipermetabólico caracterizado por sintomas que incluem contratura muscular, temperatura elevada e ritmo cardíaco irregular.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão hipertermia maligna e não podem transmitir essa variante de hipertermia maligna para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/MH serão acometidos por hipertermia maligna. Eles podem transmitir essa variante de hipertermia maligna para seus filhos. Acasalamentos com genótipo N/N resultarão em 50% de chance de produzir um potro afetado por hipertermia maligna.
• Cavalos com genótipo MH/MH terão hipertermia maligna.
HYPP - Paralisia Periódica Hipercalêmica
A paralisia periódica hipercalêmica (HYPP) é uma doença hereditária dos músculos encontrada principalmente em cavalos Quarto de Milha, caracterizada por episódios esporádicos de tremores musculares (agitação ou tremores), fraqueza e/ou colapso. Os ataques também podem ser acompanhados por ruídos respiratórios altos resultantes da paralisia dos músculos das vias aéreas superiores. Ocasionalmente, pode ocorrer morte súbita após um ataque paralítico grave, presumivelmente por insuficiência cardíaca ou paralisia dos músculos respiratórios.
A manifestação de sinais clínicos de HYPP depende de muitos fatores, incluindo estresse, dieta e mudanças no exercício. Alguns cavalos podem manifestar sinais graves da doença, enquanto outros exibem poucos ou nenhum sinal.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão paralisia periódica hipercalêmica e não podem transmitir esta variante de paralisia periódica hipercalêmica para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/H podem apresentar episódios de paralisia periódica hipercalêmica. Cavalos com este genótipo são heterozigotos para a variante que os torna suscetíveis a episódios esporádicos de tremores musculares ou paralisia. Eles podem transmitir essa variante de paralisia periódica hipercalêmica para 50% de seus descendentes. Acasalamentos com genótipo N/N resultarão em 50% de chance de produzir um potro com o alelo afetado.
• Cavalos com genótipo H/H podem apresentar episódios de paralisia periódica hipercalêmica e, geralmente, são mais severamente afetados. Eles transmitirão essa variante de paralisia periódica hipercalêmica a todos os seus descendentes.
GBDE - Deficiência da enzima de ramificação de glicogênio
A deficiência da enzima ramificadora de glicogênio (GBED) é um distúrbio genético fatal que resulta da incapacidade de armazenar corretamente o glicogênio em vários órgãos do corpo. Fetos nascem mortos ou morrem nas primeiras horas de vida.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão deficiência de enzima de ramificação de glicogênio e não podem transmitir essa variante de deficiência de enzima de ramificação de glicogênio para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/GBED não serão afetados pela deficiência da enzima de ramificação do glicogênio, mas são portadores . Eles podem transmitir esta variante GBED para 50% de seus descendentes. Acasalamentos entre dois portadores resultam em 25% de chance de produzir um potro afetado por GBED.
• Cavalos com genótipo GBED/GBED terão deficiência da enzima de ramificação de glicogênio, uma condição fatal.
HERDA - Astenia Dérmica Regional Equina Hereditária
HERDA é uma condição cutânea hereditária encontrada principalmente em cavalos Quarto de Milha, caracterizada por pele hiperextensível, cicatrizes e lesões graves ao longo do dorso dos cavalos afetados.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão astenia dérmica regional equina hereditária e não podem transmitir esta variante de astenia dérmica regional equina hereditária para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/HRD não serão afetados por astenia dérmica regional equina hereditária, mas são portadores . Eles podem transmitir esta variante hereditária de astenia dérmica regional equina para 50% de seus descendentes. Acasalamentos entre dois portadores resultam em 25% de chance de produzir um potro afetado.
• Cavalos com genótipo HRD/HRD terão astenia dérmica regional equina hereditária.
SIX PANEL
Teste do SIX PANEL está relacionado com cinco doenças: HYPP, GBED, HERDA, PSSM, HM e MYHM
* Valor por amostra enviada
HYPP - Paralisia Periódica Hipercalêmica
A paralisia periódica hipercalêmica (HYPP) é uma doença hereditária dos músculos encontrada principalmente em cavalos Quarto de Milha, caracterizada por episódios esporádicos de tremores musculares (agitação ou tremores), fraqueza e/ou colapso. Os ataques também podem ser acompanhados por ruídos respiratórios altos resultantes da paralisia dos músculos das vias aéreas superiores. Ocasionalmente, pode ocorrer morte súbita após um ataque paralítico grave, presumivelmente por insuficiência cardíaca ou paralisia dos músculos respiratórios.
A manifestação de sinais clínicos de HYPP depende de muitos fatores, incluindo estresse, dieta e mudanças no exercício. Alguns cavalos podem manifestar sinais graves da doença, enquanto outros exibem poucos ou nenhum sinal.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão paralisia periódica hipercalêmica e não podem transmitir esta variante de paralisia periódica hipercalêmica para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/H podem apresentar episódios de paralisia periódica hipercalêmica. Cavalos com este genótipo são heterozigotos para a variante que os torna suscetíveis a episódios esporádicos de tremores musculares ou paralisia. Eles podem transmitir essa variante de paralisia periódica hipercalêmica para 50% de seus descendentes. Acasalamentos com genótipo N/N resultarão em 50% de chance de produzir um potro com o alelo afetado.
• Cavalos com genótipo H/H podem apresentar episódios de paralisia periódica hipercalêmica e, geralmente, são mais severamente afetados. Eles transmitirão essa variante de paralisia periódica hipercalêmica a todos os seus descendentes.
GBDE - Deficiência da enzima de ramificação de glicogênio
A deficiência da enzima ramificadora de glicogênio (GBED) é um distúrbio genético fatal que resulta da incapacidade de armazenar corretamente o glicogênio em vários órgãos do corpo. Fetos nascem mortos ou morrem nas primeiras horas de vida.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão deficiência de enzima de ramificação de glicogênio e não podem transmitir essa variante de deficiência de enzima de ramificação de glicogênio para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/GBED não serão afetados pela deficiência da enzima de ramificação do glicogênio, mas são portadores . Eles podem transmitir esta variante GBED para 50% de seus descendentes. Acasalamentos entre dois portadores resultam em 25% de chance de produzir um potro afetado por GBED.
• Cavalos com genótipo GBED/GBED terão deficiência da enzima de ramificação de glicogênio, uma condição fatal.
HERDA - Astenia Dérmica Regional Equina Hereditária
HERDA é uma condição cutânea hereditária encontrada principalmente em cavalos Quarto de Milha, caracterizada por pele hiperextensível, cicatrizes e lesões graves ao longo do dorso dos cavalos afetados.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão astenia dérmica regional equina hereditária e não podem transmitir esta variante de astenia dérmica regional equina hereditária para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/HRD não serão afetados por astenia dérmica regional equina hereditária, mas são portadores . Eles podem transmitir esta variante hereditária de astenia dérmica regional equina para 50% de seus descendentes. Acasalamentos entre dois portadores resultam em 25% de chance de produzir um potro afetado.
• Cavalos com genótipo HRD/HRD terão astenia dérmica regional equina hereditária.
PSSM1 - Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos
A miopatia de armazenamento de polissacarídeo tipo 1 é uma doença de armazenamento de glicogênio que resulta no acúmulo de açúcares complexos anormais nas células musculares. Esse acúmulo pode causar a quebra das fibras musculares (rabdomiolose), levando a dores musculares, fraqueza, espasmos na pele, sudorese e relutância em se mover.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão Miopatia de Armazenamento de Polissacarídeos tipo 1 e não podem transmitir a variante PSSM1 para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/PSSM1 terão a variante PSSM1 e podem apresentar sinais da doença tipo 1. Cavalos com este genótipo podem transmitir a variante PSSM1 para 50% de sua prole.
• Cavalos com genótipo PSSM1/PSSM1 são homozigotos para a variante PSSM1 e podem ser mais severamente afetados do que cavalos N/PSSM1. Cavalos com este genótipo transmitirão a variante PSSM1 a todos os seus descendentes.
HM - Hipertermia Maligna
A hipertermia maligna (HM) é uma doença hereditária na qual os cavalos afetados podem ser desencadeados por anestésicos halogenados, succinilcolina, estresse ou excitação, que podem induzir um estado hipermetabólico caracterizado por sintomas que incluem contratura muscular, temperatura elevada e ritmo cardíaco irregular.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão hipertermia maligna e não podem transmitir essa variante de hipertermia maligna para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/MH serão acometidos por hipertermia maligna. Eles podem transmitir essa variante de hipertermia maligna para seus filhos. Acasalamentos com genótipo N/N resultarão em 50% de chance de produzir um potro afetado por hipertermia maligna.
• Cavalos com genótipo MH/MH terão hipertermia maligna.
MYHM - Miopatia de cadeia pesada de miosina
A miopatia de cadeia pesada de miosina (MYHM) é uma doença muscular em cavalos Quarto de Milha e raças relacionadas que resulta em duas apresentações clínicas distintas: miosite imunomediada (IMM) que é caracterizada por episódios de atrofia muscular grave após um evento autoimune e rabdomiólise sem esforço que é caracterizada por dor muscular intensa e danos denominados rabdomiólise sem esforço ou “amarração” que não está associada ao exercício e pode ou não ter atrofia muscular..Ambas as apresentações envolvem perda ou dano muscular e estão ligadas à mesma variante genética.
Explicação dos Resultados:
• Cavalos com genótipo N/N não terão maior suscetibilidade para uma miopatia de cadeia pesada de miosina e não podem transmitir a variante MYHM para seus descendentes.
• Cavalos com genótipo N/My podem desenvolver uma miopatia de cadeia pesada de miosina. Eles podem transmitir esta variante MYHM para 50% de seus descendentes. Acasalamentos com cavalos com o genótipo N/N resultarão em 50% de chance de produzir um potro que pode desenvolver miopatia de cadeia pesada de miosina.
• Cavalos com genótipo My/My podem desenvolver uma forma mais grave de miopatia de cadeia pesada de miosina. Eles transmitirão esta variante do MYHM para todos os seus descendentes.
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Veja a maneira correta clicando abaixo:
Instruções de Coleta